Sarms на прах MK677

Описание

Ибутаморен (INN) (кодови имена за разработка MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; предишно условно търговско наименование Oratrope) е мощен, дългодействащ, перорално активен, селективен и непептиден агонист на рецептора на грелин и растежен хормон секретагог, имитиращ стимулиращото растежния хормон (GH) действие на ендогенния хормон грелин.

Какво е MK677?

Ибутаморен, известен също като MK 677 и Nutrobal, е вещество, което повишава нивата на човешки растежен хормон (hGH) в тялото. Докато се предлага онлайн като вещество за „изграждане на мускули“, Ibutamoren технически се счита за отрова.

Ибутаморен (INN) (кодови имена за разработка MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; предишно условно търговско наименование Oratrope) е мощен, дълго{10}}действащ, перорално активен, селективен и непептиден агонист на рецептора на грелин и секретагог на хормона на растежа, имитиращ стимулиращото хормона на растежа (GH) действие на ендогенния хормон грелин. Доказано е, че повишава секрецията на няколко хормона, включително GH и инсулиноподобен растежен фактор 1 (IGF-1) и води до продължително повишаване на плазмените нива на тези хормони, без да засяга нивата на кортизола. Доказано е, че увеличава освобождаването и производството на устойчиви увеличения на плазмените хормони, включително растежен хормон и IGF-1, без да засяга нивата на кортизола.

MK 677 е много ефективен продукт, особено за обемни цикли. Ето защо, след като взех MK 677, все още се чудя дали този продукт се нуждае от лечение след цикъл или PCT. Въпреки това, тъй като продуктът не потиска естественото производство на тестостерон, нито засяга естественото производство на хормон на растежа, това означава, че не са необходими лечения след -цикличен цикъл.

MK677 е един от серията SARMS продукти. Подобно на повечето други SARMS, MK677 променя функцията на андрогенните рецептори в тялото чрез насочване към специфични андрогенни рецептори. Резултатът е форма на стимулация, която имитира анаболните ефекти на стероидите и прохормоните. MK 677 е много подобен на пептиди като Ipamorelin и GHRP-6, но няма да изпитате нито един от типичните странични ефекти.

Молекулярен механизъм и уникална фармакодинамика

Химическа структура и функция

●Име по IUPAC: 1-[1-(1-метилетил)-4-пиперидинил]-3-[(4−пропоксифенил)метил]−2,4−имидазолидиндион[(4−пропоксифенил)метил]−2,4−имидазолидиндион

●Молекулярна формула: C₂₄H₃₃N₃O₄

●Разтворимост: Липофилен, изискващ носители на-липидна основа за оптимална абсорбция; незначителна разтворимост във вода.

Активиране на двоен път

1. Агонизъм на грелин рецептор (GHSR-1a).:

●Свързва се с GHSR-1a в хипофизата и хипоталамуса, усилвайки пулсацията на GH с 60-80%.

●Повишава апетита чрез орексинергични пътища, различни от сигналите за глад, медиирани от вагуса- на грелин.

2. Регулиране на IGF-1:

●Стимулира чернодробното производство на IGF-1, насърчавайки синтеза на мускулен протеин и липолизата.

●Устойчиво повишаване на IGF-1 без прекъсване на отрицателната обратна връзка (за разлика от екзогенния GH).

Отличителни черти

● Орална бионаличност: ~80% при примати поради резистентност към-метаболизъм при първо преминаване.

●Не{0}}десенсибилизиращо: Продължителната употреба не намалява GHSR-1a рецепторите.

●Циркадна хармония: Запазва естествените пикове на GH по време на дълбок сън, подобрявайки възстановяването.

Фармакокинетика и метаболитно време

●Усвояване: Пикова плазмена концентрация (Tmax) 2-3 часа след -дозата; забавено от храни с високо-мазнини.

●Half-Life: ~24 часа, поддържа веднъж-дневно дозиране.

●Метаболизъм: Чернодробно CYP3A4 окисление; екскретира се през бъбреците (60%) и фекално (40%).

Съображения след-цикъл (PTC)

● Управление на глюкозата: Изследване на HbA1c след цикъл и добавяне на берберин (500 mg два пъти дневно).

●Нулиране на апетита: Периодично гладуване или GLP-1 агонисти (напр. семаглутид) за нормализиране на сигнала за глад.

●Дългосрочно-наблюдение: Годишни DEXA сканирания за оценка на костната плътност и висцералните мазнини.

Етични и правни последици

● Статус на WADA: Забранен от 2018 г. за ефективност-подобряване на ефектите на IGF-1.

● Изследователска химическа вратичка: Предлага се на пазара като „добавка за дълголетие“, въпреки липсата на одобрение от FDA.

●Екотоксичност: Метаболитите, открити в отпадъчните води, пораждат опасения за ендокринни смущения в околната среда.

Бъдещи насоки: Следващата ера на агонизма на грелин

●Пролекарствени форми: Капсули със забавено{0}}освобождаване за минимизиране на пиковете на глада.

● Синергия при редактиране на гени: CRISPR-повишава експресията на GH рецептор в мускулната тъкан.

●ИИ-Дозиране, управлявано: Алгоритми за машинно обучение за персонализиране на цикли въз основа на метаболитни биомаркери

Странични ефекти на MK677

Докато MK677 като цяло се понася добре-, има няколко потенциални странични ефекти, които трябва да знаете:

●Повишен апетит: MK677 може значително да увеличи глада, което може да затрудни контролирането на приема на храна.

●Задържане на вода: Опит на някои потребителизадържане на водав резултат на повишени нива на растежен хормон.

●Умора или сънливост: Поради въздействието му върху качеството на съня, някои потребители може да се почувстват прекалено сънливи или летаргични, особено през първите няколко дни на употреба.

Нашите предимства

1. Качество: всеки артикул е стриктно тестван от нашия професионален персонал и получава ISO сертификат.
2. Цена: много по-ниска от нашите връстници, тъй като сме фабрика. Ще бъде дадена отстъпка, когато направите голяма поръчка.
3. Доставка: Разполагаме с достатъчен запас, така че можем да извършим доставката в рамките на 24 часа след плащането.
4. Перфектната политика за повторно изпращане е създадена, за да защити клиентите максимални ползи и да намали потенциалните загуби.
5. Добро след{1}}продажбено обслужване: винаги следете състоянието на пратката си до доставката и се опитваме да разрешим възникналите проблеми на клиентите
6. Основни продукти: Сурови стероиди, човешки растежен хормон, Полу{1}}масла, пептиди за бодибилдинг, сурови SARM, анаболни стероиди